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分子伴侣Grp78对肝细胞癌侵袭和转移的影响
中文名称: 分子伴侣Grp78对肝细胞癌侵袭和转移的影响
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论文编号: 3767439收藏本论文】【我的收藏】【我要投稿
英文名称: The Effects of Grp78 Knockdown on Invasion and Metastasis of Hepatocellular Carcinoma
学位类型: 博士毕业论文
作者: 涉及隐私,隐去***  作者本人请参看权力声明>>
导师: 涉及隐私,隐去***
毕业学校: 涉及隐私,隐去***
专业: 消化内科
毕业年份: 涉及隐私,隐去***
关键字: 葡萄糖调节蛋白78 肝细胞癌 侵袭和转移 黏着斑激酶 上皮-间叶转化 细胞极性 基质金属蛋白酶2
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论文简介:[研究背景与目的]: 肝细胞癌(HCC)是世界上第五大常见肿瘤,每年死于HCC患者人数超过500,000例。近年来HCC的治疗理念、策略、模式、技术乃至医疗组织结构都经历了重大演变。尽管多专科和多元化治疗模式显著改变了HCC的治疗效果,但HCC治疗仍然面临着严峻的挑战。早期发生的门静脉侵袭和肝内转移,是肝癌病人手术后复发率高,预后差的最重要原因之一.目前肝细胞癌的侵袭和转移机制还不很清楚,因此探索肿瘤侵袭和转移的机制、寻找抑制肿瘤侵袭和转移的有效靶点,一直是国内外研究的热点。 葡萄糖调节蛋白78(Grp78)是内质网合成分泌的一种多功能蛋白质,对于折叠,成熟、转运蛋白质到细胞外发挥重要的作用。许多研究表明在肿瘤的发生和发展过程中伴随着Grp78表达和功能的改变。最近的研究揭示了Grp78在转移肿瘤表面表达,并且增高的Grp78表达与淋巴结转移程度密切相关,这表明Grp78在肿瘤的侵袭和转移中可能发挥重要的调节作用。 本研究旨在应用免疫组织化学方法在人肝细胞癌组织中检测Grp78,FAK的表达,并应用小干扰RNA(siRNA)技术特异性下调Grp78在肝癌细胞株BEL7402中的表达,探讨Grp78在肝细胞癌侵袭和转移中的作用及分子机制。 [实验方法]: 一、肝癌组织中Gap78和FAK表达的相关性研究应用免疫组织化学方法检测44例人肝细胞癌手术切除组织中Grp78,FAK的表达及tyr397的磷酸化情况。每个组织标本取3张切片,每张切片随机选取10个高倍视野进行观察、评分,统计学分析。 二、特异性下调Grp78对肝细胞癌侵袭和转移的影响通过siRNA技术特异性下调人肝细胞癌细胞株BEL7402中Grp78的表达,应用Transwell法和划痕法对肝细胞癌侵袭,转移能力的改变进行分析;应用免疫沉淀技术和GST-pulldown技术分别对FAK的磷酸化水平和小GTPase RhoA的活性进行研究;应用免疫印迹技术检测E-钙黏素,N-钙黏素和波形蛋白(Vimentin)的表达。 三、特异性下调Grp78抑制肝细胞癌侵袭和转移的分子机制通过siRNA技术特异性下调人肝细胞癌细胞株BEL7402中Grp78的表达,应用细胞黏附实验和细胞伸展实验观察特异性下调Grp78对细胞黏附特性和细胞极性形成的影响;应用明胶酶谱实验检测基质金属蛋白酶(MMPs)的活性;用免疫印迹实验检测细胞外基质重构相关蛋白基质金属蛋白酶-2,9(MMP-2,9)的表达以及转录因子c-jun的表达及磷酸化状态. [实验结果]: 一、肝癌组织中Grp78和FAK表达的相关性研究应用免疫组织化学方法检测44例人肝细胞癌组织中Grp78、FAK的表达情况,结果显示Grp78、FAK表达与肝癌细胞的分化程度呈负相关(r=0.456,P=0.001;r=0.312,P=0.039)。研究结果还显示在44例肝细胞癌中Grp78和FAK呈正相关(r=0.434,p=0.001)。 anti-FAK-p-tyr397抗体免疫组织化学方法检测人肝细胞癌中FAK的活性,结果表明FAK-p-tyr397染色强度与肿瘤细胞的分化程度不相关,Grp78的表达和磷酸化FAK不相关。 二、特异性下调Grp78对肝细胞癌侵袭和转移的影响Transwell实验显示Grp78-siRNA转染细胞每个低倍视野细胞数平均为83个,明显低于未转染细胞(平均210个胝倍视野)和非特异性siRNA转染细胞(平均220个/低倍视野),统计学分析表明具有显著性差异(P<0.05).这表明特异性下调Grp78可以抑制肝细胞癌的侵袭。 划痕法实验结果显示,24h后Grp78-siRNA转染细胞的创口愈合较慢(53%),而未转染细胞(92%)和非特异性siRNA转染细胞(94%)创口基本愈合。统计学分析表明具有显著差异(p<0.05). 免疫沉淀实验结果表明,在Crp78-siRNA转染细胞中FAK的磷酸化水平明显低于未转染细胞和非特异性转染细胞,统计学分析具有显著差异(p<0.05);免疫印迹实验结果表明在Grp78-siRNA转染细胞、未转染细胞和非特异性转染细胞中,FAK的表达没有差异(p>0.05).以上结果表明特异性下调Grp78表达可以抑制FAK的磷酸化。 GST pull-down实验结果显示在Grp78-siRNA转染细胞中,RhoA-GTP(活性形式)的水平明显高于未转染细胞和非特异性转染细胞,统计学分析差异有统计学意义(p<0.05),这表明特异性下调Grp78可以促进RhoA的活化;免疫印迹实验结果表明,在Grp78-siRNA转染细胞、未转染细胞和非特异性转染细胞中,RhoA的表达水平没有显著差异。 免疫印迹实验结果表明,在Grp78-siRNA转染细胞中N-钙黏素、波形蛋白的表达明显低于未转染细胞和非特异性转染细胞,而E-钙黏素的表达明显高于未转染细胞和非特异性转染细胞,经统计学分析有显著性差异(p<0.05)。 三、特异性下调Grp78抑制肝细胞癌侵袭和转移的分子机制应用细胞伸展实验对Grp78-siRNA转染细胞的极性形成进行研究,结果表明在不同时间点Grp78-siRNA转染细胞的伸展明显落后于非特异性RNA转染细胞和未转染细胞(p<0.05). 应用明胶酶谱技术和免疫印迹技术对Grp78-siRNA转染细胞中MMP-2、MMP-9的表达与活性进行检测,明胶酶谱的实验结果显示Grp78-siRNA转染细胞MMP-2、MMP-9的活性明显低于非特异性转染细胞和未转染细胞;免疫印迹实验结果表明Grp78-siRNA转染细胞中MMP-2、MMP-9的表达明显低于非特异性转染细胞和未转染细胞。 应用免疫印迹技术检测转录因子c-jun的表达及磷酸化水平,结果发现在Grp78-siRNA转染细胞中,c-jun的磷酸化水平明显降低,而c-jun的表达没有变化。 [实验结论]: 1.在人肝细胞癌组织中Grp78和FAK的表达与肝细胞癌的分化程度呈负相关;FAK-p-tyr397的表达与肝细胞癌的分化程度不相关; 2.Grp78在肝细胞癌组织中的表达与FAK的表达呈正相关; 3.特异性下调Grp78可以抑制肝细胞癌的侵袭和转移,这种作用是通过抑制上皮-间叶转化和参与FAK信号转导通路的调节实现的。 4.特异性下调Grp78可以抑制肝癌细胞的黏着斑转换、细胞极性形成和细胞外基质的降解。 5.Grp78可作为肝细胞癌治疗的一个重要靶点。
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