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龙眼梅、美国黑李、台湾甜桃及油木奈PGIP基因同源克隆
中文名称: 龙眼梅、美国黑李、台湾甜桃及油木奈PGIP基因同源克隆
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论文编号: 3521918收藏本论文】【我的收藏】【我要投稿
英文名称: Cloning of PGIP Gene from Prunus Mume Sieb et Zucc. Longyan mei , P.salicina Lindl., P.persica(L.) Batsch. and P.salicina Lindl.var.cordata J.Y.Zhang et al.
学位类型: 硕士毕业论文
作者: 涉及隐私,隐去***  作者本人请参看权力声明>>
导师: 涉及隐私,隐去***
毕业学校: 涉及隐私,隐去***
专业: 果树学
毕业年份: 涉及隐私,隐去***
关键字: 龙眼梅 美国黑李 台湾甜桃 油木奈 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白 PCR 同源克隆
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论文摘要: 龙眼梅(Prunus mume Sieb et Zucc.‘longyan mei’)、美国黑李(P.salicina Lin(略)湾甜桃(P.persica (L.) Batsch.)和油木奈(P.salicina Lindl.var.cordata J.Y.Zhang et al(略)科李属的果树,其果实既可鲜食又可加工成果干、果酱和蜜饯等,但都面临一个问题,即采后的果实极易软化,给(略)来一定困难.为解决这一问题,本研究拟通过同源克隆分离出具有抗软化、抗病虫害等功能的多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)基因,以构建植物表达载体,为培育抗病、耐贮新品种奠定基础. 本论文分别以龙眼梅、美国黑李、台湾甜桃和油(木奈)基因组D(略)A为模板,根据马哈利樱桃和树莓等PGIP基因序列分别设计两对引物(A引物和B引物),进行PCR扩增,均得到这四种果树的基因组DNA和cDNA的多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)基因,其长度分别如下: 1) 以四种植物的基因组DNA为模板,用引物A作(略),均得到1192bp的序列;用引物B作为扩增的引物,除台湾甜桃得到953bp...
Longyan mume (Prunus mum(omitted)Zucc. longyan mei ) , American plum(P.salicina LindL), Taiwan sweet peach (P. persica (L. )Batsch. ) and N(omitted)cina Lindl.var.cordata J.Y.Zhang et al. ) belong to Prunus, Rosaceae. Their fru(omitted)d in every time , not only are they eaten raw but also they are proces(omitted)ed fruit , fruit jam and fruit confection, etc. All of them have a problem that their fruit are so easier softened than other fruit that they couldn t(omitted) and processed , after they a...
目录:
摘要(中文)第7-8页
Abstract(English)第8页
缩略词表第9-10页
前言第10-17页
  ·多聚半乳糖醛酸酶(PG)的功能第10-11页
  ·多聚半乳糖醛酸酶(PG)的反义转化第11页
  ·果实对侵染的真菌、细菌和病毒的防御第11-12页
  ·多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)第12-15页
    ·分离PGIP基因的主要方法第12页
    ·PGIP基因具有的几个特性第12-13页
    ·PGIP在抗果实软化和抗病虫害过程中的作用第13-15页
      ·PGIP在抗果实软化中的作用第13-14页
      ·PGIP在抗病虫害过程中的作用第14-15页
    ·PGIP基因的研究进展第15页
  ·本研究的内容第15-16页
  ·本研究的意义第16-17页
第1章 龙眼梅PGIP基因的分离与克隆第17-34页
  前言 龙眼梅简介第17页
  ·材料与方法第17-23页
    ·材料第17页
    ·试剂第17页
      ·基因组DNA提取试剂第17页
      ·总RNA提取试剂第17页
    ·仪器与设备第17-18页
    ·基因组DNA的提取第18页
      ·基因组DNA的提取步骤第18页
      ·基因组DNA含量和纯度的测定第18页
      ·基因组DNA电泳分析第18页
    ·总RNA的提取第18-19页
      ·总RNA的提取步骤第18-19页
      ·总RNA含量和纯度的测定第19页
      ·总RNA的电泳分析第19页
    ·总RNA的逆转录反应第19页
      ·逆转录反应试剂第19页
      ·逆转录反应过程第19页
    ·龙眼梅PGIP基因的获得第19-20页
      ·引物的选用与合成第19-20页
      ·PCR反应第20页
    ·PCR产物的回收与克隆第20-23页
      ·菌株与试剂第20-21页
      ·PCR产物的回收及检测第21页
      ·回收片段的连接第21页
      ·连接产物的转化第21-22页
      ·重组子筛选及插入片段的菌液PCR检测第22-23页
  ·结果与分析第23-34页
    ·基因组DNA的提取结果第23页
    ·总RNA的提取结果第23页
    ·龙眼梅基因组DNA的PGIP基因片段的获得第23-25页
    ·龙眼梅cDNA的PGIP基因片段获得第25-28页
      ·龙眼梅cDNA的PGIP基因全序列拼接结果第25-26页
      ·龙眼梅cDNA的PGIP基因编码蛋白质序列的推导第26-28页
    ·龙眼梅PGIP基因编码蛋白质序列Blast结果第28-30页
    ·龙眼梅PGIP DNA与cDNA序列比较分析第30-34页
第2章 美国黑李PGIP基因的分离与克隆第34-45页
  前言 美国黑李简介第34页
  ·材料与方法第34页
    ·材料第34页
    ·方法第34页
  ·结果与分析第34-45页
    ·美国黑李基因组DNA的提取结果第34页
    ·美国黑李总RNA的提取结果第34-35页
    ·美国黑李基因组DNA的PGIP基因片段获得第35-36页
    ·美国黑李cDNA的PGIP基因片段的获得第36-39页
      ·美国黑李cDNA的PGIP基因全序列拼接结果第36-37页
      ·美国黑李cDNA的PGIP基因编码蛋白质序列的推导第37-39页
    ·美国黑李PGIP基因编码蛋白质序列Blast结果第39-41页
    ·美国黑李PGIP DNA与cDNA序列比较分析第41-45页
第3章 台湾甜桃PGIP基因的分离与克隆第45-56页
  前言 台湾甜桃简介第45页
  ·材料与方法第45页
    ·材料第45页
    ·方法第45页
  ·结果与分析第45-56页
    ·台湾甜桃基因组DNA的提取结果第45页
    ·台湾甜桃总RNA的提取结果第45-46页
    ·台湾甜桃基因组DNA的PGIP基因片段的获得第46-47页
    ·台湾甜桃cDNA的PGIP基因片段获得第47-50页
      ·台湾甜桃cDNA的PGIP基因全序列拼接结果第47-48页
      ·台湾甜桃cDNA的PGIP基因编码蛋白质序列的推导第48-50页
    ·台湾甜桃PGIP基因编码蛋白质序列的Blast结果第50-53页
    ·台湾甜桃PGIP DNA与cDNA序列比较分析第53-56页
第4章 油(木奈)PGIP基因的分离与克隆第56-67页
  前言 油(木奈)简介第56页
  ·材料与方法第56页
    ·材料第56页
    ·方法第56页
  ·结果与分析第56-67页
    ·油(木奈)基因组DNA的提取结果第56页
    ·油(木奈)总RNA的提取结果第56-57页
    ·油(木奈)基因组DNA的PGIP基因片段的获得第57-58页
    ·油(木奈)cDNA的PGIP基因片段获得第58-61页
      ·油(木奈)cDNA的PGIP基因全序列拼接结果第58-59页
      ·油(木奈)cDNA的PGIP基因编码蛋白质序列的推导第59-61页
    ·油(木奈)PGIP基因编码蛋白质序列的Blast结果第61-63页
    ·油(木奈)PGIP DNA与cDNA序列比较分析第63-67页
第5章 龙眼梅、美国黑李、台湾甜桃和油(木奈)PGIP基因编码的蛋白质序列比较第67-70页
  ·用A引物获得的四种植物PGIP基因编码的蛋白质比较第67-68页
  ·用A引物获得的四种果树PGIP基因编码的蛋白质序列聚类分析第68页
  ·用B引物获得的四种植物PGIP基因编码的蛋白质比较第68-69页
  ·用B引物获得的四种果树PGIP基因编码的蛋白质序列聚类分析第69-70页
第6章 讨论第70-75页
  ·基因组DNA的提取第70-71页
  ·总RNA的提取第71-73页
  ·克隆结果的讨论第73-74页
  ·蛋白质序列比较的讨论第74-75页
参考文献第75-80页
致谢第80页
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