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应用组织芯片技术研究EPO在人胃癌组织中的表达及其意义
中文名称: 应用组织芯片技术研究EPO在人胃癌组织中的表达及其意义
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论文编号: 3521359收藏本论文】【我的收藏】【我要投稿
英文名称: The Expression and Significance of EPO in Human Gastric Carcinoma on Tissue Microarry
学位类型: 硕士毕业论文
作者: 涉及隐私,隐去***  作者本人请参看权力声明>>
导师: 涉及隐私,隐去***
毕业学校: 涉及隐私,隐去***
专业: 病理学
毕业年份: 涉及隐私,隐去***
关键字: 胃癌 EPO HIF-1a 肿瘤血管生成 组织芯片 胃癌组织 芯片技术
简介目录: 点击此处 免费索取本论文简介和目录>>
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论文简介:  目的:在机体内,促红细胞生成素(erythropoietin,Epo)是受缺氧调节的糖蛋白类激素,近几年来有人提出它可能还是一种强效的促血管生成因子并发现部分肿瘤组织中也有表达。本实验检测人胃癌及癌旁组织中EPO、HIF-1a的表达,同时进行了小鼠抗人CD105单克隆抗体(MS-1290)标记和CD34标记,分析EPO与微血管密度(MVD)及HIF-1a表达的关系,以期明了⑴胃癌组织中是否存在EPO的表达、⑵表达的途径和机制、⑶EPO与肿瘤血管生成的关系和可能的后果。   方法:应用组织芯片仪制作了82例人胃癌组织及癌旁胃组织两套组织芯片;采用免疫组织化学方法检测其EPO、HIF-1a、CD105和CD34的表达。所得结果采用t检验、卡方检验和spearman等级相关分析。   结论:⒈胃癌组织中存在EPO表达且过表达率高,而癌旁胃组织中几乎不表达。这可为临床诊断提供依据。   ⒉胃癌组织中EPO的表达与微血管密度紧密相关。EPO可能作为一种血管生成刺激因子引起血管的增生,从而影响了肿瘤的浸润和转移等生物学行为。   ⒊EPO和HIF-1a之间有密切的联系,这可能是缺氧通过HIF-1a影响肿瘤血管生成的又一个途径,阻断这一途径,可能为肿瘤的防治提供新思路。   ⒋小鼠抗人CD105MS-1290可以与石蜡切片中新生血管EC特异性结合,在血管形成的研究中减少了非新生血管的干扰,使得结果更可靠,可以广泛应用于肿瘤新生血管的研究。
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