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黑曲霉SL2-111β-木聚糖酶的分离纯化及基因克隆
中文名称: 黑曲霉SL2-111β-木聚糖酶的分离纯化及基因克隆
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论文编号: 3218408收藏本论文】【我的收藏】【我要投稿
英文名称: β-Xylanase from Aspergillus Niger SL2-111: Purification, Characterization and Gene Isolation
学位类型: 硕士毕业论文
作者: 涉及隐私,隐去***  作者本人请参看权力声明>>
导师: 涉及隐私,隐去***
毕业学校: 涉及隐私,隐去***
专业: 生化与分子生物学
毕业年份: 涉及隐私,隐去***
关键字: 黑曲霉木聚糖酶 分离纯化 酶学特性 基因克隆 黑曲霉 木聚糖酶 酶的分离纯化
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论文简介:本研究分两部分,一是通过常规的分离纯化方法纯化黑曲霉SL2-111(Aspergillus niger SL2-111)产的木聚糖酶,获得两个电泳纯的木聚糖酶组分,二是通过基因克隆获得黑曲霉SL2-111木聚糖酶的基因编码序列。 1.Aspergillus niger SL2-111木聚糖酶的分离纯化及酶学特性研究对Aspergillus niger SL2-111发酵产的木聚糖酶进行分离纯化并对它们的酶学性质做了研究。粗酶经硫酸铵沉淀,Sephadex G-25凝胶除盐后,通过DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换层析和Sephacryl S-100 High Resolution凝胶层析获得电泳纯的木聚糖酶xylanaseI;经QAE cellulose anion exchanger离子交换层析和Sephacryl S-100 High Resolution凝胶层析,获得电泳纯的木聚糖酶xylanaseⅡ。同时对xylanaseⅠ与xylanaseⅡ的酶学特性进行了研究。 2.Aspergillus niger SL2-111木聚糖酶基因克隆提取Aspergillus niger SL2-111的总RNA,反转录成cDNA。根据genebank中已报道的黑曲霉木聚糖酶基因序列设计引物,以cDNA为模板,PCR扩增获得DNA条带,连接转化后测序,证实该序列确为 Aspergillus niger SL2-111其中一种木聚糖酶的部分基因编码序列。
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