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聚苯乙烯磺酸钠药物树脂液体缓释给药系统的研究
中文名称: 聚苯乙烯磺酸钠药物树脂液体缓释给药系统的研究
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论文编号: 3122009收藏本论文】【我的收藏】【我要投稿
英文名称: Study on Sodium Polystyrene Sulfonate Drug-resins Liquid Sustained-release System
学位类型: 博士毕业论文
作者: 涉及隐私,隐去***  作者本人请参看权力声明>>
导师: 涉及隐私,隐去***
毕业学校: 涉及隐私,隐去***
专业: 药剂学
毕业年份: 涉及隐私,隐去***
关键字: 离子交换树脂 聚苯乙烯磺酸钠 液体缓释混悬剂 pH敏感型离子交换树脂 脉冲制剂
简介目录: 点击此处 免费索取本论文简介和目录>>
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论文摘要: 口服缓释混悬剂是一种新型的液体缓释制剂,由缓释微粒和混悬介质两部分组成,作为一个多单元释药体系,具有释药平(略)响小,易于分剂量等优点.本文以自主合成的药用级辅料-聚苯乙烯磺酸钠离子交换树脂为载体,以三种不同溶解度的药物-(略)酸二甲双胍、可溶性药物-盐酸氨溴索、难溶性药物-阿昔洛韦为模型药,制备了药物树脂复合物,并分别采用了流化床粉末包衣法、乳化溶剂包衣法制备了缓释盐酸二甲双胍、盐酸氨溴索树脂微囊和缓释阿昔洛韦生物粘附树脂微囊,并对三种药物树脂缓释混悬剂进行了beagle(略)力学研究.最后在完成常规树脂研究的基础上,制备了新型pH-敏感型离子交换树脂,并以硫酸沙丁胺醇为模型药,制备了一种新型的脉冲给药制剂.从而对药物树脂液体缓释给药系统进行深入的研究.具体内容如下: (略) 采用自由基聚合及磺化反应制备药用级聚苯乙烯磺酸钠离子交换树脂,并运用红外光谱法、差示扫描量热仪、X射线衍射仪、激光衍射粒径分析仪等分析仪器对所制得的树脂及药物树脂复合物进行鉴别.结果表明成功制备了(略)0~200μm的聚苯乙烯磺酸钠离子交换树脂,并且证明药物与树脂通过化学键结合.参照USP、CP、B...
Oral sustained-release suspension was a novel liquid(omitted)-release dosage form which was a two-phase system composed of sustained-release drug microparticles and suspending medium. As a (omitted)s system, it presented several advantages suc(omitted)y release rate、little stomach-empty effect、 easin(omitted)ide. In this article pharmaceutical grade expicients sodium polystyrene sulfonate-ion exchange resin was self made, and then Metformin Hydrochloride(MH)、Ambroxo(omitted)oride(AH)、 Acyclovir(ACV) we...
目录:
中文摘要第15-18页
英文摘要第18-22页
仪器与试药第23-25页
前言第25-35页
第1章 聚苯乙烯磺酸钠离子交换树脂合成与表征及其质量标准研究第35-44页
  ·聚苯乙烯磺酸钠离子交换树脂的制备第35-39页
    ·实验方法第35-36页
      ·交联聚苯乙烯大分子微球的合成第35页
      ·聚苯乙烯磺酸钠离子交换树脂的制备第35-36页
      ·聚苯乙烯磺酸钠离子交换树脂结构确证第36页
      ·药物树脂复合物的制备第36页
      ·药物树脂结合方式的确证第36页
      ·粒径分析第36页
    ·结果与讨论第36-39页
  ·离子交换树脂的质量检验第39-42页
    ·实验方法第39-41页
      ·粒径考察第39页
      ·铵盐限度第39页
      ·钠盐特征反应第39-40页
      ·含水量测定第40页
      ·钠离子含量测定第40页
      ·钾离子交换容量测定第40页
      ·气相色谱法测定1,2二氯乙烷残留量第40-41页
      ·重金属限度考查第41页
    ·结果与讨论第41-42页
  ·本章小结第42-44页
第2章 四种药物体外分析方法的建立及溶解度的测定第44-55页
  ·盐酸二甲双胍体外分析方法的建立第44-46页
    ·含量测定第44-45页
    ·释放度第45-46页
    ·盐酸二甲双胍溶解度测定第46页
  ·盐酸氨溴索体外分析方法的建立第46-49页
    ·含量测定第46-48页
    ·释放度第48页
    ·盐酸氨溴索溶解度测定第48-49页
  ·阿昔洛韦体外分析方法的建立第49-51页
    ·含量测定第49-50页
    ·释放度第50-51页
    ·阿昔洛韦溶解度测定第51页
  ·硫酸沙丁胺醇体外分析方法的建立第51-54页
    ·含量测定第51-52页
    ·释放度第52-53页
    ·溶解度测定第53-54页
  ·本章小结第54-55页
第3章 易溶性药物-盐酸二甲双胍药物树脂及其缓释微囊的制备第55-74页
  ·药物树脂制备第55-63页
    ·实验方法第55-56页
      ·离子交换树脂预处理第55页
      ·静态法制备药物树脂第55-56页
      ·动态法制备药物树脂第56页
    ·结果第56-59页
    ·讨论第59-63页
  ·药物树脂中药物释放影响因素考察第63-65页
    ·实验方法第63页
      ·温度对释放的影响第63页
      ·离子强度对释放的影响第63页
      ·反离子种类对释放的影响第63页
    ·结果第63-64页
    ·讨论第64-65页
  ·流化床包衣法制备药物树脂缓释微囊第65-72页
    ·原理第65页
    ·实验方法第65-66页
      ·流化床包衣过程第65页
      ·包衣工艺考察第65-66页
      ·包衣处方考察第66页
      ·最终的药物树脂微囊制备工艺及处方第66页
    ·结果第66-71页
    ·讨论第71-72页
  ·本章小结第72-74页
第4章 可溶性药物-盐酸氨溴索药物树脂及其缓释微囊的制备第74-92页
  ·药物树脂制备第74-78页
    ·实验方法第74-75页
      ·离子交换树脂预处理第74页
      ·静态法制备药物树脂第74页
      ·动态法制备药物树脂第74-75页
    ·结果第75-77页
    ·讨论第77-78页
  ·药物树脂中药物释放影响因素考察第78-80页
    ·实验方法第78-79页
      ·温度对释放的影响第78-79页
      ·离子强度对释放的影响第79页
      ·反离子种类对释放的影响第79页
    ·结果第79-80页
    ·讨论第80页
  ·离子交换树脂缓释微囊的制备第80-90页
    ·试验原理第80页
    ·实验方法第80-82页
      ·药物树脂浸渍第80-81页
      ·三元相图制备第81页
      ·微囊制备第81页
      ·包衣工艺因素考察第81页
      ·包衣处方因素考察第81-82页
      ·正交设计优化处方第82页
      ·优化处方制备药物树脂微囊的质量评估第82页
    ·实验结果第82-88页
    ·讨论第88-90页
  ·本章小结第90-92页
第5章 难溶性药物-阿昔洛韦药物树脂及其缓释生物粘附微囊的制备第92-114页
  ·阿昔洛韦大鼠在体胃、肠吸收的研究第92-96页
    ·实验原理第92页
    ·实验方法第92-94页
      ·阿昔洛韦小肠吸收测定方法及方法学考察第92页
      ·酚红浓度的测定方法及方法学考察第92-93页
      ·阿昔洛韦胃吸收测定方法及方法学考察第93页
      ·大鼠在体药物吸收的研究第93-94页
    ·结果第94-96页
    ·讨论第96页
  ·药物树脂的制备第96-101页
    ·试验原理第96-97页
    ·实验方法第97-98页
      ·离子交换树脂预处理第97页
      ·静态法制备药物-树脂第97页
      ·动态法制备药物树脂第97-98页
    ·实验结果第98-100页
    ·讨论第100-101页
  ·药物树脂中药物释放影响因素考察第101-103页
    ·实验方法第101页
      ·温度对释放的影响第101页
      ·离子强度对释放的影响第101页
      ·反离子种类对释放的影响第101页
    ·结果第101-102页
    ·讨论第102-103页
  ·离子交换树脂生物粘附缓释微囊的制备第103-109页
    ·实验原理第103页
    ·实验方法第103-104页
      ·药物树脂的浸渍第103页
      ·三元相图的制备第103页
      ·微囊制备具体工艺第103页
      ·包衣处方因素考察第103-104页
      ·体外粘附性考察第104页
      ·正交设计优化处方第104页
      ·优化处方制备药物树脂微囊的质量评估第104页
    ·实验结果第104-109页
    ·讨论第109页
  ·阿昔洛韦生物粘附微囊在体动物生物粘附性的考察第109-112页
    ·试验方法第109页
      ·大鼠体内生物粘附试验第109页
      ·犬体内生物粘附试验第109页
    ·结果第109-110页
    ·讨论第110-112页
  ·本章小结第112-114页
第6章 药物树脂微囊混悬剂的制备及稳定性考察第114-125页
  ·药物树脂微囊混悬剂的制备第114-118页
    ·实验方法第114-116页
      ·药物树脂微囊性质研究第114-115页
      ·混悬介质性质考察第115页
      ·药物树脂微囊混悬剂的制备及质量评定第115-116页
    ·结果第116-117页
    ·讨论第117-118页
  ·药物树脂缓释混悬剂体外释药影响因素第118-122页
    ·实验方法第118-119页
      ·pH第118-119页
      ·转速第119页
      ·离子强度第119页
    ·结果第119-121页
    ·讨论第121-122页
  ·三种药物树脂微囊缓释混悬剂稳定性研究第122-124页
    ·实验方法第122-123页
      ·考察项目第122页
      ·加速试验第122页
      ·室温留样试验第122-123页
    ·结果第123-124页
  ·本章小结第124-125页
第7章 三种药物树脂微囊混悬剂beagle犬体内药动学研究第125-152页
  ·盐酸二甲双胍药物树脂微囊缓释混悬剂beagle犬体内药动学研究第125-133页
    ·实验方法第125-126页
      ·血浆样品处理方法第125页
      ·体内血药浓度分析方法建立第125-126页
      ·盐酸二甲双胍药物树脂微囊缓释混悬剂生物利用度实验设计第126页
    ·结果第126-130页
    ·药动学分析第130-133页
      ·隔室模型拟和第130页
      ·药动学参数计算第130-131页
      ·相对生物利用度的计算第131页
      ·生物等效性判定第131-132页
      ·体内外相关性研究第132-133页
    ·讨论第133页
  ·盐酸氨溴索药物树脂微囊缓释混悬剂beagle犬体内药动学研究第133-141页
    ·实验方法第133-135页
      ·血浆样品处理方法第133页
      ·体内血药浓度分析方法建立第133-134页
      ·盐酸氨溴索药物树脂微囊缓释混悬剂生物利用度实验设计第134-135页
    ·结果第135-138页
    ·药动学分析第138-140页
      ·隔室模型拟和第138页
      ·药动学参数计算第138页
      ·相对生物利用度的计算第138-139页
      ·生物等效性判定第139-140页
      ·体内外相关性研究第140页
    ·讨论第140-141页
  ·阿昔洛韦药物树脂微囊生物粘附缓释混悬剂beagle犬体内药动学研究第141-148页
    ·实验方法第141-142页
      ·血浆样品处理方法第141页
      ·体内血药浓度分析方法建立第141-142页
      ·阿昔洛韦药物树脂微囊生物粘附缓释混悬剂生物利用度实验设计第142页
    ·结果第142-145页
    ·药动学分析第145-148页
      ·隔室模型拟和第145页
      ·药动学参数计算第145-146页
      ·相对生物利用度的计算第146页
      ·生物等效性判定第146-147页
      ·体内外相关性研究第147-148页
    ·讨论第148页
  ·全章讨论第148-150页
  ·本章小结第150-152页
第8章 pH敏感型药物树脂合成及其于脉冲制剂中的应用第152-158页
  ·实验方法第152-153页
    ·pH敏感型离子交换树脂的制备第152-153页
    ·傅立叶红外光谱分析第153页
    ·差示扫描量热法第153页
    ·粒径分析第153页
    ·药物树脂复合物的制备第153页
    ·溶胀实验第153页
    ·体外溶出实验第153页
    ·含量测定第153页
  ·结果与讨论第153-157页
  ·本章小结第157-158页
全文结论第158-161页
致谢第161-162页
作者简介第162-164页
附录第164-171页
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