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利用共溶剂体系制备脂质体和油相制剂的新技术及其应用研究
中文名称: 利用共溶剂体系制备脂质体和油相制剂的新技术及其应用研究
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论文编号: 3121993收藏本论文】【我的收藏】【我要投稿
英文名称: New Technologies for the Preparation of Liposomes and Oil-Based Formulations Using Cosolvent Systems and Their Applications
学位类型: 博士毕业论文
作者: 涉及隐私,隐去***  作者本人请参看权力声明>>
导师: 涉及隐私,隐去***
毕业学校: 涉及隐私,隐去***
专业: 药剂学
毕业年份: 涉及隐私,隐去***
关键字: 脂质体 增溶 共溶剂体系 单相溶液 冷冻干燥
简介目录: 点击此处 免费索取本论文简介和目录>>
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论文摘要: 本论文通过对磷脂、叔丁醇和水混合体系进行研究,发明了三种新技术.这三种技术可以用于制备脂质体和水溶性药物的油溶液. 本论文的研究表明,磷脂、叔丁醇和(略)形成三个不同的相区,即脂质体区、沉淀的双层区和单(略) ⒈通过对单相溶液区的研究,发明了一种新的脂质体制备技术——单相溶液冻干法.采用该方法制备脂质体,包括如下步骤:将水溶性载体物质(如蔗糖)和磷脂溶解在叔丁醇/(略)中,形成单相溶液之后冷冻干燥,得到含有磷脂的固体分散体.水化此固体分散体,可以得到粒度<200nm的单分散的单室脂质体.实验表明,载体和磷脂的质量比,载体种类以及所用的磷脂种类,可以影响脂质体的粒度和粒度分布.通过对来自DSC、X光衍射以及粒度分析的实验数据进行分析,解释了单相(略)脂质体形成机制.分析表明磷脂可能是以微小的双层片段分散在无定形的基质蔗糖中,蔗糖可以抑制双层片段相互之间的融合和聚集.在水化的时候,磷脂双层片段卷曲、闭合,形成了单分散的亚微米的单室脂质体. 采用单相溶液冻干法,可以以主动方式和被动方式进行载药.当以主动方(略)时候,单相溶液冻干法最好和...
Based on the study of phospholipids/TBA/water mixtu(omitted) novel technologies are developed, which can be used to prepare(omitted) and oil-based formulations of hydrophilic drugs. Our data show that the three-p(omitted)am of phospholipids/TBA/water can be divided into three main regions corresponding to a clear solution of lipid i(omitted)TBA, suspensions of stacked hydrated lipid bilayers in excess aqueous TBA, and liposomes. Through the investigations of (omitted) solutions, a novel method is...
目录:
中英文对照表第6-7页
中文摘要第7-9页
英文摘要第9-10页
前言第11-15页
第1章 一种制备脂质体的新方法——单相溶液冻干法第15-45页
  ·材料和方法第16-19页
    ·材料第16页
    ·仪器第16-17页
    ·实验方法第17-19页
  ·结果和讨论第19-40页
    ·磷脂/叔丁醇/水三相图的制备第19-21页
    ·对单相溶液的考察第21-23页
    ·对冻干产物的研究第23-28页
    ·影响脂质体粒径及其分布的因素第28-35页
    ·可能的脂质体形成机制第35-40页
  本章小结第40页
  附录第40-41页
  参考文献第41-45页
第2章 采用单相溶液冻干法制备含药脂质体第45-66页
  ·材料和方法第45-50页
    ·材料第45-46页
    ·仪器第46页
    ·实验方法第46-50页
  ·结果和讨论第50-60页
    ·钙黄绿素脂质体第50-53页
    ·酮洛芬脂质体第53-54页
    ·采用主动载药法制备盐酸普萘洛尔和盐酸环丙沙星脂质体第54-59页
    ·单相溶液冻干产物的稳定性第59-60页
  本章小结第60-61页
  附录第61-62页
  参考文献第62-66页
第3章 采用叔丁醇/水共溶剂体系冻干脂质体第66-84页
  ·材料和方法第66-69页
    ·材料第67页
    ·仪器第67页
    ·实验方法第67-69页
  ·结果和讨论第69-81页
    ·影响脂质体制备的因素第69页
    ·在叔丁醇存在的条件下冻干脂质体第69-73页
    ·冻干过程对脂质体粒径的影响第73-74页
    ·对冻结过程的考察第74-77页
    ·对干燥过程的考察第77-78页
    ·冻干产物的易碎性及可能应用第78-79页
    ·采用此方法制备脂质体药物第79-80页
    ·制剂的稳定性考察第80页
    ·关于本工艺的一点考虑第80-81页
  参考文献第81-84页
第4章 水溶性药物的油溶液第84-101页
  ·材料和方法第85-86页
    ·试剂第85-86页
    ·仪器第86页
    ·方法第86页
  ·结果和讨论第86-99页
    ·影响增溶的因素第86-88页
    ·可能的增溶机制第88-92页
    ·钙黄绿素的油溶液第92-96页
    ·胸腺五肽的油溶液第96-99页
  本章小结第99页
  参考文献第99-101页
第5章 胰岛素的油溶液第101-121页
  ·材料和方法第102-105页
    ·材料第102页
    ·仪器第102页
    ·方法第102-105页
  ·结果和讨论第105-117页
    ·胰岛素分析方法的建立第105-106页
    ·制备工艺对胰岛素活性的影响第106页
    ·胰岛素油溶液遇水之后的变化第106-108页
    ·胰岛素油溶液的长期稳定性第108-109页
    ·糖尿病大鼠模型的建立第109页
    ·不同处方对糖尿病大鼠的降血糖作用第109-110页
    ·处方3对糖尿病大鼠的降血糖作用第110-111页
    ·胰岛素油溶液对正常家兔的降血糖效应第111-117页
  本章小结第117-118页
  参考文献第118-121页
结论第121-123页
致谢第123-124页
攻读博士学位期间发表论文情况第124页
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