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肝干细胞的磁粒子标记和MR示踪研究
中文名称: 肝干细胞的磁粒子标记和MR示踪研究
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论文编号: 3116813收藏本论文】【我的收藏】【我要投稿
英文名称: Labeling and Tracking Hepatic Stem Cells Using Magnetic Resonance Imaging EX and in Vivo
学位类型: 博士毕业论文
作者: 涉及隐私,隐去***  作者本人请参看权力声明>>
导师: 涉及隐私,隐去***
毕业学校: 涉及隐私,隐去***
专业: 医学影像与核医学
毕业年份: 涉及隐私,隐去***
关键字: 间充质干细胞 肝细胞 肝细胞生长因子 磁共振 标记 移植 肝脏 横向分化
简介目录: 点击此处 免费索取本论文简介和目录>>
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论文简介:研究目的;应用磁性氧化铁纳米粒子和多聚赖氨酸(Poly-L-Lysine PLL)的偶联物Fe<,2>O<,3>-PLL,体外标记人脐血间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)和大鼠骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs),磁共振进行标记细胞成像。 方法 制备Fe<,2>O<,3>-PLL,分离人脐血MSCs和BMSCs进行纯化并传代培养,标记Fe<,2>O<,3>-PLL,普鲁氏蓝染色显示细胞内铁,原子吸收光谱仪进行细胞内铁定量,四氮噻唑蓝(MTT)双色试验评价不同浓度Fe<,2>O<,3>-PLL标记MSCs后对细胞生长状况的影响,Annexin/PI双染色法检测细胞凋亡,应用MR的T<,1>WI、T<,2>WI、T<,2.*wI三序列进行细胞群成像。 结果 普鲁氏蓝染色清晰显示蓝色铁颗粒位于MSCs胞浆内,原子吸收光谱仪示细胞内铁含量(64.51±10.32)pg,MTT比色试验示5μg/ml至200μg/ml等7个铁浓度组Fe<,2>O<,3>-PLL标记后细胞的光吸收值与未标记MSCs比较,各组间总体比较差异无显著性(Kruskal.Wallis秩和检验,X<'2>=10.35,P=0.17)。标记MSCs时,铁浓度采用20~25μg/ml较合适。标记MSCs、未标记MSCs晚期凋亡及坏死细胞分别为4.01±1.76﹪,2.98±1.37﹪;早期凋亡细胞分别为10.34±0.43﹪,11.36±1.30﹪,两者间差异无统计学意义p>.05).在MR的T<,2>WI、T<,2>*WI中,1x10<'6>个标记MSC<,s>(1天、8天)、5×10<'5>个标记MSCs较未标记MSCs均有信号降低改变,差异在T<,2>*WI有统计学意义(P<.05),1×10<'6>个标记MSCs标记后培养8天的信号强度变化率均较7天前下降,在T<<2>*WI中差异有统计学意义(p<.05)。三序列中以T<,2>*WI的信号强度变化率最大(p<.05)。 结论 Fe<,2>O<,3>-PLL可以有效标记人脐血MSC<,s>和BMSC<,s>,且对细胞的活力、凋亡、分化等生物学特性无明显影响。临床应用型1.5T磁共振可在体外进行标记细胞成像。
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